父母過世以後,我把癱瘓哥哥送到養老院,他臨終前交給我一個包裹

2023-12-16     管輝若     反饋
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口述|許先生(整理:白叔)

據爸媽說,哥哥剛出生時,他和其他小朋友沒啥區別,餓了知道哭,吃飽喝足就睡覺,等到該學習走路階段時,才知道哥哥與眾不同,人家同齡的孩子已經能小跑似的,他還站不起來,想要前行,只能靠爬。

爸媽看到哥哥這樣,趕忙帶著他去省城醫院檢查,哥哥確診為先天性骨髓空洞症,醫生告知我爸媽,這種病會導致病人喪失下半身運動功能,以當時的醫療技術,無法治癒。

聽到這個噩耗,爸媽相擁而泣,然後開始全國各地尋名醫,只期盼哥哥的病能有奇蹟出現。十年時間,他們去過大小醫院100多家,最後結果都一樣,滿懷期待而去,一臉失望而歸。

哥哥15歲那年,爸媽決定再生個孩子,要不然擔心他們百年之後,癱瘓的哥哥沒有人照顧,他們哪怕到另外一個世,自己也閉不上眼睛。

媽媽說,我出生以後,哥哥天天坐在我身旁逗我開心,若是我哭鬧個不停,哥哥會小心翼翼把我抱在懷裡,在哥哥心裡,除了爸媽以外,是他這個世界最親近人的。

自從我記事以來,哥哥就坐在專屬的椅子上,我喜歡推著他在房間裡走來走去,有時候讓他抱著我,然後讓爸媽輪流推著我們。

記得那是我第一次登入校門,哥哥和爸媽一同去我學校,然後其他小朋友看到哥哥坐著輪椅,他們常常在班級里嘲笑我,說我有一個癱瘓的哥哥,沒多久,他們就把我孤立了,我為此傷心了很長一段時間。
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